«Так, ви можете стати батьками»
На рубежі генетики та ембріології, відповідь від генетика клініки «Надія» –Дмитра Олександровича Микитенка.
«Так, ви можете стати батьками» – відповідь на межі генетики та ембріології
Проблема безпліддя хвилює багатьох жінок. Зацікавившись, чи можливо народити дитину після безлічі марних спроб, ми відвідали молекулярно-генетичну лабораторію і отримали відповідь на своє питання від генетика клініки «Надія» –Дмитра Олександровича Микитенка.
Безпліддя – проблема, про яку воліють не говорити
Вважається, що 15-20% пар стикаються з проблемою безпліддя протягом свого життя. Як повідомляє Дмитро, «безпліддя може бути первинним – коли відбувся шлюб, але немає дітей, або вторинним – коли у жінки вже є діти, але завагітніти знову не виходить».
Дмитро поділився спостереженнями: «Не всі кажуть про свою проблему. Деякі люди навіть починають відносити себе до childfree, підмінюючи проблему безпліддя такою соціальною позицією». Генетик називає безпліддя переважно мультифакторним станом, викликаним способом життя, умовами довкілля та супутніми захворюваннями.
Сучасна генетика: подолання безпліддя або спосіб уникнути генетичного захворювання в дитини?
Якщо генетики стикаються з проблемою безпліддя, їх першочергове завданням є встановлення вагомості генетичної компоненти у неможливості досягнення здорового дітонародження:
«Наприклад, хтось в формально фертильній парі є носієм хромосомної перебудови – і ембріони виходять переважно аномальними. Це зазвичай призводить до первинного безпліддя, викиднів або вагітностей, що завмирають. Наше завдання – обійти цю проблему, вирішивши питання безпліддя».
Дмитро Микитенко запевняє: «Сьогодні можлива преімплантаційна діагностика і перенесення ембріона без мутації». Тому для виявлення генетичних відхилень фахівці проводять доімплантаційну діагностику ембріонів або допологову діагностику, після чого приймається рішення: який саме ембріон потрібно переносити в порожнину матку, або, відповідно, про збереження або переривання вагітності.
Наскільки безпечною та точною є неінвазивна діагностика плоду?
Лабораторія клініки «Надія» першою в Україні почала застосовувати секвенатори нового покоління, які дозволяють проводити неінвазивні тести хромосомних аномалій плода за кров'ю вагітної. Як будь-який скринігнг, вони не заміняють інвазивну генетичну діагностику, однак, на відміну від неї, є цілком безпечними для плода та на порядок більш точними у порівнянні з традиційним біохімічним скринінговим обстеженням вагітних. Наукові досягнення на межі лабораторної діагностики та молекулярної генетики вражають. Ще 10-15 років тому лікарі могли тільки підтвердити наявність захворювання і розвести руками, а сьогодні використовують дієві механізми для діагностики та допомоги пацієнтам.