ЩО ТАКЕ ТЕСТ НІПТ SAGE NADIYA?
Дмитро Микитенко розповів про тест НІПТ SAGE NADIYA та підкреслив, у чому його унікальність
Що таке тест НІПТ SAGE NADIYA?
Неінвазивне пренатальне тестування – це перший тест, який може зробити пацієнтка для виявлення хромосомних захворювань у дитини. Він проводиться починаючи з десятого тижня вагітності. Для такого дослідження здійснюється звичайний забір крові із вени, потім проводиться аналіз ДНК вагітної жінки. Процедура є абсолютно безпечною для жінки та її майбутньої дитини.
Чому саме тест НІПТ SAGE NADIYA? Які його діагностична цінність та переваги?
Діагностичну цінність за кожним окремим параметром можна порівняти з іншими тестами, які доступні на ринку шляхом NGS. Але при цьому є низка унікальних моментів, які відрізняють наш тест:
- він розрахований на ідентифікацію всіх хромосом (дозволяє виявити хромосомну аномалію абсолютно за будь-якою хромосомою);
- єдиний європейський тест, який проводиться в Україні під зовнішнім контролем материнської європейської компанії, тому ризик порушення транспортування чи втрати пробірки зводиться нанівець);
- прямий контакт із лабораторією, яка проводить тест (отримати відповіді від європейських лабораторій можна протягом 3-х днів, а ми гарантуємо швидку відповідь протягом робочого дня);
- забезпечення підтримки клінічних рішень для лікарів, що скерували пацієнтів на проведення тесту;
- у випадку аномального результату ми забезпечуємо безоплатну діагностику у вигляді амніоцентезу та каріотипування;
- наша клініка є єдиною на українському ринку, яка страхує свою відповідальність перед пацієнтами від помилкової відповіді.
Чи вагітні отримують консультацію в клініці «Надія»?
Генетики «Надія» інтерпретують результати тестів, консультують жінок та виступають захисниками інтересів пацієнтів. Оперативний контакт дозволяє швидше вирішити питання та зберегти нерви вагітним.
Культура планування вагітності в Україні лише зароджується, і лікарі знають, наскільки важливо надати оперативну допомогу пацієнткам. Особливо важливо це для жінок, які наважуються на вагітність у зрілому віці. Тому важливо дотримуватись принципів відповідального батьківства.
Що означає відповідальне батьківство?
Жінкам треба завжди дивитися далі, ніж просто виносити дитину. Пацієнтам можна розповісти, що з багатьма аномаліями можна жити, але всі ми чудово розуміємо, що народити хвору дитину не хочеться нікому.
Ми повинні виключити хромосомні та генні аномалії. Другі не можна виключити усі одночасно, оскільки зважаючи на їх велику кількість, не можна провести всі тестування в одну мить. Тому мінімізація генетичних ризиків найбільш ефективною є на етапі планування вагітності, а оптимальною стратегією є ДНК-діагностика подружньої пари з метою виявлення прихованого носійства генної патології.
А ось хромосомні аномалії можна моніторити на початкових етапах вагітності – для цього можна провести неінвазивний тест, який має більшу діагностичну цінність, ніж звичайний скринінг. А ще краще – доповнити одне другим, щоби мати підтвердження з обох боків.